這篇論文研究了綠原酸（CHA）作為潛在的癌癥免疫治療劑，特別是通過制備含有CHA-磷脂復合物（PC）的聚乙二醇化脂質體（CHA-PC PEG-Lipo，簡稱CPPL）來降低給藥頻率。

CHA-PC脂質體的制備和給藥方案

研究背景

1、癌癥是全球主要致死疾病之一，傳統化療效果有限且副作用顯著，尤其在腫瘤轉移和復發時效果不佳。

2、免疫治療雖然顯示出潛力，但藥物耐藥性削弱了其效果。此外，天然藥物如綠原酸（CHA）雖然具有多種藥理效應，但其體內不穩定性和低口服生物利用度限制了臨床應用。

3、現有研究表明，CHA具有抗氧化、抗菌、抗炎、抗腫瘤和免疫調節等多種生物活性，但其低口服生物利用度和短半衰期需要頻繁注射，導致患者依從性差。

研究方法

1、制備了CHA-PC，并將其包封在脂質體和PEG化脂質體中，分別命名為CPL和CPPL。

2、通過動態光散射（DLS）和透射電子顯微鏡（TEM）對CPL和CPPL的形態、粒徑、多分散指數（PDI）、zeta電位和包封效率進行了表征。

4、在4°C下評估了CPL和CPPL的儲存穩定性，并在模擬體內環境的培養基中評估了其體外穩定性。

5、通過高效液相色譜（HPLC）和液相色譜-質譜聯用（HPLC-MS/MS）分析了CPL和CPPL在大鼠體內的藥代動力學和體內分布。

6、使用G422小鼠膠質瘤細胞異種移植模型評估了CPL和CPPL的抗腫瘤效果，并通過流式細胞術和免疫組化分析了其對免疫細胞的影響。

實驗設計

1、CPL和CPPL的粒徑分別為220.37±0.75 nm和149.73±0.50 nm，包封效率均約為60%。

2、在4°C下儲存30天后，CPL和CPPL的粒徑、PDI、zeta電位和包封效率均無明顯變化，表明其具有良好的儲存穩定性。

3、在模擬體內環境的培養基中，CPPL的穩定性優于CPL，表明其在體內環境中更穩定。

4、藥代動力學研究表明，CPPL顯著延長了CHA在體內的循環時間，并增加了其在腫瘤中的積累。

5、在抗腫瘤效果評估中，CPPL在延長給藥間隔至4天的情況下仍能保持與每日給藥相同的抗腫瘤效果，而CHA溶液和CPL在延長給藥間隔后抗腫瘤效果顯著下降。

結果與分析

1、CPPL通過刺激CD4+和CD8+ T細胞浸潤、抑制髓源性抑制細胞（MDSCs）表達、減少2、Th2相關因子的表達以及增加腫瘤組織中的記憶T細胞，表現出優異的抗腫瘤免疫效果。

3、CPPL顯著增加了腫瘤組織中的記憶T細胞（TEM和TCM），并提高了其在淋巴結中的比例，促進了長期免疫記憶的形成。

4、CPPL在延長給藥間隔至4天的情況下仍能保持與每日給藥相同的抗腫瘤效果，而CHA溶液和CPL在延長給藥間隔后抗腫瘤效果顯著下降。

總體結論

1、通過使用PEG化脂質體包封CHA，顯著提高了CHA的體內穩定性和抗腫瘤免疫效果。

2、CPPL在延長給藥間隔的情況下仍能保持優異的抗腫瘤效果，表明其在癌癥治療中具有重要的臨床應用潛力。

這篇論文展示了CHA-PC PEG-Lipo在癌癥免疫治療中的潛力，特別是在延長給藥間隔方面的優勢。

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